luger:Inicio > معلومات > صناعة المعلومات > غسيل الكلى لتطوير تعقيم التعبئة والتغليف الأجهزة الطبية في الصين

غسيل الكلى لتطوير تعقيم التعبئة والتغليف الأجهزة الطبية في الصين

واستناداً إلى فهم وتحليل سلسلة ISO11607 وEN868 وGB19633 (أي ما يعادل ISO11607)، يعتقد المؤلف أنه يمكن تقسيمها إلى قسمين: التعبئة والتغليف الأوليوالتغليف الفرعي. بشكل عام ، تشير أكياس التعقيم لمنتجات الأجهزة الطبية إلى العبوة الأولية للمنتج ، أي الجزء الذي يتصل مباشرة بالمنتج ويشكل حاجز الحاجز الميكروبي. التعبئة والتغليف التابعة هي المعنية أساسا مع تخزين وتداول المنتج خلال دورة حياتها. التعبئة والتغليف والتصميم والحماية والراحة وتتبع وتكاليف التعبئة والتغليف المتعلقة الكرتون والأكياس البلاستيكية والتسميات والرموز الشريطية والطباعة والصواني والحاويات وغيرها من المحتوى. هذه المادة المعنية فقط مع التعبئة والتغليف الأولي ة لمنتجات تعقيم المعدات الطبية.

المواد الرئيسية لتعقيم التعبئة والتغليف هي ورقة بولي الحقيبة، بولي الحقيبة، ورقة من الدرجة الطبية، شكل مليئة الفيلم، (علبة) ومعظم خصائص التعبئة والتغليف المعدات الطبية من المواد هوتيفيكدوبونت، وهي مواد غير منسوجة على أساس HDPE 100٪ المواد.

 

وبالتالي، المعدات الطبية التعبئة والتغليف المعقم هو أيضا مواد التعبئة والتغليف البلاستيكية الناعمة كفئة رئيسية، واختلافها المهم هو: متطلبات معدات المعدات الطبية مواد التعبئة والتغليف عالية جدا، بالإضافة إلى تلبية الحماية التقليدية ومعزولة عن العالم الخارجي البيئية الأساسية أداء التعبئة والتغليف ، ولكن شدد أيضا على استمرار استقرار خصائص المواد ، وكذلك من متطلبات التعقيم وتمتد من التوافق طريقة التعقيم ، والمواد الحاجز الميكروبي وغير سامة، وهذه المتطلبات الخاصة كافية لمنع التي تعمل في المنتجات الصناعية العامة وشركات تغليف المواد الغذائية لدخول مجال تغليف الأجهزة الطبية.

 

【Paper label】: